[vc_row row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”grid” angled_section=”no” text_align=”left” background_image_as_pattern=”without_pattern”][vc_column 0=””][vc_row_inner row_type=”row” type=” full_width” text_align=”left” css_animation=””][vc_column_inner 0=””][vc_column_text 0=””]
Wat is CDH? | CDH Naslaggids voor ouders | Nu hulp nodig? | Forums | Facebook Group | Voor aanstaande gezinnen | Voor overlevenden | Voor rouwende families | ACDHO | Verhalen van cherubijnen |
Een congenitale diafragmatische hernia-diagnose is verwoestend en vaak onverwacht. De meeste ouders zijn zich niet bewust van CDH totdat hun kind wordt gediagnosticeerd - op dat moment worden ze in een neerwaartse spiraal van medisch jargon, onnauwkeurige informatie, grimmige statistieken en goedbedoelde (maar niet-geïnformeerde) adviezen gegooid. De medische, financiële en emotionele spanningen van CDH raken alle leden van het gezin. Gelukkig kan een sterk, goed opgeleid ondersteuningssysteem verlichting en aanmoediging bieden voor CDH-gezinnen wanneer ze nergens anders heen kunnen.
Klik op de bovenstaande links voor meer informatie over CHERUBS, 's werelds grootste CDH-ondersteuningsgroep, evenals andere non-profitorganisaties in de Alliance of Congenital Diaphragmatic Hernia Organizations (ACDHO). Tegen de zomer van 2020 zullen we ook een lijst publiceren van geaccrediteerde, wettelijk geregistreerde liefdadigheidsinstellingen als hulpmiddel voor gezinnen om snel professionele organisaties te vinden met de hoogste normen voor het helpen van gezinnen die getroffen zijn door CDH.
Je bent niet alleen. Samen kunnen we een wereld van verschil maken.
CHERUBBEN is een basisorganisatie die in 1995 werd opgericht om ondersteuning te bieden aan families die getroffen zijn door aangeboren hernia diafragmatica. De liefdadigheidsinstelling is sindsdien 's werelds grootste steungroep voor CDH geworden en heeft wereldwijd meer dan 6,000 gezinnen geholpen. CHERUBS biedt gemakkelijk te begrijpen informatie over congenitale hernia diafragmatica, evenals ondersteuningsforums, zorgpakketten, lokale evenementen, conferenties en nog veel meer, helemaal zonder kosten voor gezinnen.
In 2010 werd CHERUBS een van de oprichters van de Alliantie van Congenitale Diafragmatische Hernia Organisaties (ACDHO). CDH International is er trots op alle lidorganisaties van ACDHO aan te bevelen, die samenwerken om gezinnen over de hele wereld te helpen. CHERBUS werd in 2017 een divisie van CDH International.
Enkele van onze bronnen en diensten:
- CDH Naslaggids voor ouders
- Jaarlijkse internationale CDH-conferentie
- Lokale evenementen
- CDH Babyboek
- CDH-forums
- CDH-patiëntenregister (deelname voor ouders / nabestaanden ouder dan 1 jaar of niet-overlevenden)
- CHERUBS Facebook-groep
- CHERUBS Facebook-groep voor overlevenden
- CHERUBS Facebook-groep voor oudere overlevenden (13 jaar en ouder, alleen overlevende patiënten)
- Ondersteuning op afroep
- CHERUBS Facebook-pagina
- CDH-beurzen
- CDH verleden kindergeneeskunde
- ACDHO Goede doelen (meer ondersteuning nodig? Wij raden deze organisaties aan)
[/vc_column_text][/vc_column_inner][/vc_row_inner][/vc_column][/vc_row][vc_row row_type=”row” use_row_as_full_screen_section=”no” type=”full_width” angled_section=”no” text_image_”links” achtergrond without_pattern”][vc_column 0=””][vc_empty_space height=”52px”][/vc_column][/vc_row]